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Immuno-Oncology靶向药物评价

Immuno-Oncology靶向药物评价

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肿瘤免疫治疗是应用免疫学原理和方法,提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内,协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长,是一种相对安全,有效的肿瘤治疗方法

Immuno-Oncology靶向药物评价的详细资料:

免疫检查点分子逐渐被认为是肿瘤免疫治疗的新靶标,它通常被肿瘤细胞“劫持”,以束缚免疫系统发挥有效的抗肿瘤反应的能力。免疫检查点阻断(Immune Checkpoint Blockade)是激活抗肿瘤免疫的有希望的方法。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)和程序性细胞死亡受体1(PD-1)是目前研究的最透彻的免疫检查点分子,anti-CTLA4和anti-PD1单克隆药物已经在多种恶性肿瘤的临床试验中展现出不错的疗效。

OX40 / CD134是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的成员。它是一种有效的共刺激途径的一部分,当被触发时可以在几种临床前癌症模型以及人类中增强T细胞记忆,增殖和抗肿瘤活性,从而克服癌症的一些免疫抑制性质。

 

Fig 1. Dose Response of OX40 / NF-κB Reporter – HEK293 cells to OX40L. The results are shown as RLU signal of NF-κB luciferase reporter expression. The EC50 of OX40L is 6.5 ng/ml.

Fig 2. OX40/OX40L Immune Checkpoint Pathway

肿瘤免疫细胞株产品优势:

a.覆盖多个热门研究靶点,包括PD1、PD-L1,Vista,TIM3、LAG3等,热门靶点即买即用,可节约3-5个月的药物研发时间

b. FACS认证细胞表面蛋白表达量高

c. 更可靠的质量,表达更稳定(大于15代)

 


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